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在剛果民主共和國一項臨床試驗中，發現2種能讓伊波拉患者存活率高達9成的實驗新藥，為科學家在尋求首款有效治療伊波拉病毒出血熱藥物研究邁進一步。科學家從感染伊波拉病毒的病患身上取得抗體，研發出2種療法，分別為雷傑納榮製藥（Regeneron）的REGN-EB3藥物和名為mAb114的單株抗體。美國國家過敏與傳染病研究院指出，血液中含有少量伊波拉病毒的患者被送到醫療中心進行治療，當中接受REGN-EB3藥物患者的存活率，高達94%，而接受mAb114抗體的也達89%。共同主持這項臨床試驗的NIAID主任佛奇（Anthony Fauci）表示，比起麥普藥廠研發的ZMapp藥物，及吉利德科學公司研發的Remdesivir藥物，REGN-EB3和mAb114較能提高伊波拉患者的存活率。NIAID指出，在臨床試驗期間使用ZMapp和Remdesivir藥物的病患中，分別有49%和53%的人死亡；相較之下，接受mAb114治療的患者則有34%人喪命，REGN-EB3更僅有29%的病患無法救活，大幅降低伊波拉患者的死亡率。佛奇在電話會議上告訴記者，這些臨床試驗結果對於打擊伊波拉病毒來說，是「非常棒的消息」。NIAID表示，現在將對剛果民主共和國的所有患者投藥治療。在剛果民主共和國爆發史上第2嚴重的伊波拉疫情之際，病患接受最新的2款療法後病情「明顯改善」。當地遭伊波拉病毒肆虐已邁入第2年，病患目前試過4種治療方法。